Sonstiges
Voruntersuchung des BIBB zur Schaffung eines Ausbildungsberufes in der Medizinprodukteaufbereitung positiv abgeschlossen
Hier finden Sie die Pressemitteilung des Bundesinstitutes für Berufsbildung zur durchgeführten Voruntersuchung zur Schaffung eines Ausbildungsberufes in der Medizinprodukteaufbereitung (MPA)
Eine saubere Sache: BIBB empfiehlt neuen Ausbildungsberuf in der Medizinprodukteaufbereitung
Flussdiagramm der DGSV® e.V. zur Einstufung von Medizinprodukten
Das Flussdiagramm der DGSV® e.V. zur Unterstützung bei der Einstufung von Medizinprodukten auf Basis der KRINKO/BfArM Empfehlung von 2012 wurde Anfang 2013 überarbeitet und in der Fachzeitschrift „Zentralsterilisation“ veröffentlicht.
Flussdiagramm der DGSV zur Einstufung von Medizinprodukten 2013
Aufgaben und Vorschriften für Mitarbeitende in der AEMP
Einen Überblick über Aufgaben und Vorschriften für Mitarbeiter in der ZSVA bietet die nachfolgend zum Download vorbereitete Liste, die in 2007 ausgearbeitet wurde.
Liste der Aufgaben, Zuständigkeiten und Vorschriften
Hinweise zum Personal- und Kostenmanagement in der AEMP
Hinweise und Arbeitsdateien mit Anleitung zum Themenkreis „Personal- und Kostenmanagement in der ZSVA“ geben die nachfolgenden Ausarbeitungen, die hier zum Download zur Verfügung stehen.
Personal- und Kostenmanagement in der ZSVA (Excelarbeitsdatei)
Handbuch Personal-/Kostenmanagement in der ZSVA als PDF
Handbuch Personal-/Kostenmanagement in der ZSVA als Word-Datei
Hygiene in der Arztpraxis. Ein Leitfaden
Hier gehts direkt zur Homepage: Kompetenzzentrum Hygiene und Medizinprodukte
DGSV – Deutsche Gesellschaft für Sterilgutversorgung e.V.
DGKH – Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene e.V.
VAH – Verbund für Angewandte Hygiene e.V.
Kommentierung der Stellungnahme zur Desinfektion von semikritischen Medizinprodukten mittels Wischtüchern
des Berufsverbandes der Frauenärzte e.V.,
des Berufsverbandes reproduktionsmedizinischer Zentren Deutschlands e.V. und
des Berufsverbandes der Deutschen Urologen e.V.
zur „Information der für Medizinprodukte zuständigen Obersten Landesbehörden, des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und des Robert Koch-Instituts (RKI) zur „Validierung der abschließenden Desinfektion von semikritischen Medizinprodukten mittels Wischdesinfektion“ vom 01. Juni 2022.
