Qualität

Empfehlungen des Fachausschusses Qualität

Hier finden Sie die Empfehlungen des Fachausschusses Qualität der DGSV, wie Sie in der “Zentralsterilisation” veröffentlicht wurden. Die Empfehlungen sind in der Reihenfolge “Neu nach Alt” eingefügt, dies bedeutet, dass auf dieser ersten Seite immer die aktuellsten Empfehlungen zu finden sind.

AK-Q-Zt-106 Keine Aufbereitung von Nierenschalen und Waschschüsseln in Steckbeckenspülgeräte
2-2018

AK-Q-Zt-105 Risikobewertung und Freigabe neuer Medizinprodukte
1-2018

AK-Q-Zt-104 Erneute Leistungsqualifikation RDG
6-2017

AK-Q-Zt-103 Umgang mit Nicht-Medizinprodukten
5-2017

AK-Q-Zt-102 Niedertemperatursterilisationsverfahren
4-2017

AK-Q-Zt-101 Aufbereitung von Ultraschallsonden
3-2017

AK-Q-Zt Information aus dem AK-Qualität
1-2017

AK-Q-100 Rückverfolgung des Aufbereitungsprozesses
6-2016

AK-Q-99 Empfehlungen zur Vorbereitung der Validierung von Dampfsterilisationsprozessen in Großsterilisatoren – Teil 2
5-2016

AK-Q-98 Empfehlungen zur Vorbereitung der Validierung von Dampfsterilisationsprozessen in Großsterilisatoren – Teil 1
4-2016

AK-Q-97 Desinfektion von Flächen und Medizinprodukten – Teil 2
3-2016

AK-Q-96 Desinfektion von Flächen und Medizinprodukten – Teil 1
2-2016

AK-Q-95 Optimierung der Positionierung der MP für die maschinelle RD
1-2016

AK-Q-94 Bowie Dick Test
6-2015

AK-Q-93 Aufbereitung von Implantaten, die unsteril geliefert werden, für die Fachbereiche Orthopädie und Traumatologie – Teil 2
5-2015

AK-Q-92 Optimierung der Positionierung der Medizinprodukte für die maschinelle Reinigung und Desinfektion
4-2015

AK-Q-91 Implantate für die Fachbereiche Orthopädie und Traumatologie
3-2015

AK-Q-90 Schutz desinfizierter Medizinprodukte vor Rekontamination
2-2015

AK-Q-89 Programmfuehrung: Teil_2_RDG-E mit chemothermischer Desinfektion
1-2015

AK-Q-88 Wasser zum Aufbereiten von Medizinprodukten (Teil 2)
6-2014

AK-Q-87 Wasser zum Aufbereiten von Medizinprodukten (Teil 1)
5-2014

AK-Q-86 Programmführungen Teil 1: RDG mit thermischer und chemothermischer Desinfektion
4-2014

AK-Q-85 Empfehlung zur Lagerdauer für sterile Medizinprodukte
3-2014

AK-Q-84 Qualitätssicherung im Bereich der Aufbereitung Teil 2
2-2014

AK-Q-83 Aufbereitung von Sterilisierbehältern mit Kunststoffkomponenten zur Sterilgutversorgung und Entsorgung
1-2014

AK-Q-82 Freigabe von Medizinprodukten nach der Sterilisation
6-2013

AK-Q-81 Umgang mit Leihinstrumenten (Teil 2)
5-2013

AK-Q-80 Qualitätssicherung im Bereich der Aufbereitung
4-2013

AK-Q-79 Sterilbarriere- und Verpackungssysteme
3-2013

AK-Q-78 Umgang mit Leihinstrumente – Teil 1
2-2013

AK-Q-77 Flussdiagramm der DGSV zur Einstufung von MP 2013
1-2013

AK-Q-76 Aufbereitung von Übertragungsinstrumenten_2
3-2012

AK-Q-75 Zusammenarbeit mit dem OP und anderen Abteilungen
2-2012

AK-Q-74 Übertragungsinstrumente
1-2012

AK-Q-73 Logistik bei der Aufbereitung von MP
6-2011

AK-Q-72 Aufbereitung ophthalmologischer Medizinprodukte (Teil 3)
5-2011

AK-Q-71 Aufbereitung ophthalmologischer Medizinprodukte (Teil 2)
4-2011

AK-Q-70 Aufbereitung ophthalmologischer Medizinprodukte (Teil 1)
3-2011

AK-Q-d Stellungnahme des Fachausschusses Qualität der DGSV e. V. zum Thema «Hygieneskandal»
2-2011

AK-Q-69 Problem-Instrumente in der Aufbereitung (Teil 1)
1-2011

AK-Q-68 Probleme Heute – Morgen, wie können wir Probleme lösen?!
6-2010

AK-Q-67 Einsatz von Ultraschallbädern zur Aufbereitung von MP – Teil 2
5-2010

AK-Q-66 Allgemeine Grundlagen des Einsatzes von Ultraschall bei der Reinigung von Medizinprodukten* – Teil 1
4-2010

AK-Q-65 EDV-gestützte Chargendokumentation
3-2010

AK-Q-64 Aufbereitung von Containern
2-2010

AK-Q-63 Ausblick auf die Aktivitäten im „AK Qualität“ der DGSV 2010
6-2009

AK-Q-62 Empfehlungen des AK „Qualität“ (62): Manuelle Aufbereitung von Medizinprodukten
5-2009

AK-Q-61 Anforderungen für den Bau oder Um bau einer Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung in einem Krankenhaus
4-2009 ERSETZT durch FA HBT

AK-Q-60 Empfehlung zur Instrumentenkennzeichnung
2-2009

AK-Q_01 Wechsel beim AK Qualität
1-2009

AK-Q-58 Anforderungen für den Bau oder Umbau einer Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung in einem Krankenhaus Teil 3 – technische und funktionale Einrichtung und deren Ausführung ERSETZT durch FA HBT
6-2008

AK-Q-57 Physikalische Daten zur Routinekontrolle im RDG
5-2008

AK Q 56 Aufbereitung von Motorensystemen
4/2008

AK Q 55 Erneute Leistungsqualifikation bei Wechsel von Prozesschemikalien
3/2008

AK Q 54 Erneute Leistungsqualifikation ohne besonderen Anlass
2/2008

AK Q 53 Überprüfung der Validierprotokolle von RDG-Prozessen auf Vollständigkeit
1/2008

AK Q 52 Anforderungen für den Bau oder Umbau einer Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung in einem Krankenhaus Teil 2 – Personal- und Materialwege ERSETZT durch FA HBT
6/2007

AK Q 51 Aufbereitung von Anästhesie- und Beatmungsutensilien
5/2007

AK Q 50 Anforderungen für den Bau oder Umbau einer Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung in einem Krankenhaus ERSETZT durch FA HBT
3/2007

AK Q 49 Aufbereitung von Kunststoff-Sterilisiercontainern und Kunststofflagerungen
2/2007

AK Q 48 Aufbereitung von Medizinprodukten aus Kunststoff oder Komponenten aus Kunststoff (Teil 1)
1/2007

AK Q 47 Herstellerangaben zur Aufbereitung
6/2006

AK Q 46 Herstellerangaben zur Aufbereitung
5/2006

AK Q 45 Aufbereitung englumiger Medizinprodukte
4/2006

AK Q 44 Erstellung von Verfahrensanweisungen
3/2006

AK Q 43 Empfehlungen zur Validierung von Dampfsterilisationsprozessen in Großsterilisatoren
2/2006

AK Q 42 Verwendung von Prüfkörpern zur Überprüfung der Reinigungsleistung bei Validierung von Reinigungs-Desinfektions- Prozessen
1/2006

AK Q 41 Fertigung von Heißsiegelnahten zur Verpackung von Medizinprodukten
6/2005

AK Q 40 Maschinelle Aufbereitung ophthalmologischer Instrumente
5/2005