Qualität

Empfehlungen des Fachausschusses Qualität

Hier finden Sie die Empfehlungen des Fachausschusses Qualität der DGSV, wie Sie in der „Zentralsterilisation“ veröffentlicht wurden. Die Empfehlungen sind in der Reihenfolge „Neu nach Alt“ eingefügt, dies bedeutet, dass auf dieser ersten Seite immer die aktuellsten Empfehlungen zu finden sind.

AK-Q-Zt_125_01-2022 Sterilbarriere im Vergleich

AK-Q-Zt_124_06-2021 Ist eine Validierung von Prozessen in Lagerungsschränken

AK-Q-Zt_123_05-2021 Qualitätssicherung in der AEMP durch gezielte Prozessüberwachung

AK-Q-Zt_122_02-2021 Stellenbeschreibung_fuer_Mitarbeiter

AK-Q_Zt_121-01-2021 Qualitätssicherung in der AEMP durch gezielte Personalqualifikation

AK-Q_Zt_120-05-2020 Leitfaden zur Erstellung von Standardarbeitsanweisungen

AK-Q_Zt_119-04-2020 Prozesschemikalien im Aufbereitungsprozess von MP

AK-Q_Zt-118-03-2020 Hygienische Aspekte externe Personen in der AEMP

AK-Q-Zt-117 02-2020 Transporte zwischen Anwendungs- und Aufbereitungsort

AK-Q-Zt-116 01-2020 Auswirkunger der MDR auf den Betreiber_Update

AK-Q-Zt-115 05-2019 Routineprüfungen zur Überwachung des maschinellen Reinigungs- und Desinfektionsprozesses

AK-Q-Zt-114 04-2019 Aufbereitung Flexibler Endoskope – Vor- und Nachteile einer AEMP nah am Untersuchungsort oder fern vom Untersuchungsort

AK-Q-Zt-113 03-2019 Eindeutige Rückverfolgbarkeit der Aufbereitung von Medizinprodukten – Teil 2

AK-Q-Zt-112 02-2019 Eindeutige Rückverfolgbarkeit der Aufbereitung von Medizinprodukten – Teil 1

AK-Q-Zt-111 01-2019 Begehungen durch Überwachungsbehörden nach §26 MPG

AK-Q-Zt-110 6-2018 Angaben der Hersteller zur Aufbereitung – Update der Checkliste

AK-Q-Zt-109 5-2018 Korrosionen – „das unterschätzte Risiko“

AK-Q-Zt-108 5–2018 Angaben der Hersteller zur Aufbereitung von Medizinprodukten_Teil 2

AK-Q-Zt-107 3-2018 Angaben der Hersteller zur Aufbereitung von Medizinprodukten_Teil 1

AK-Q-Zt-106 2-2018 Keine Aufbereitung von Nierenschalen und Waschschüsseln in Steckbeckenspülgeräte

AK-Q-Zt-105 1-2018 Risikobewertung und Freigabe neuer Medizinprodukte

AK-Q-Zt-104 6-2017 Erneute Leistungsqualifikation RDG

AK-Q-Zt-103 5-2017 Umgang mit Nicht-Medizinprodukten

AK-Q-Zt-102 4-2017 Niedertemperatursterilisationsverfahren

AK-Q-Zt-101 3-2017 Aufbereitung von Ultraschallsonden

AK-Q-Zt 1-2017 Information aus dem AK-Qualität

AK-Q-100 6-2016 Rückverfolgung des Aufbereitungsprozesses

AK-Q-99 5-2016 Empfehlungen zur Vorbereitung der Validierung von Dampfsterilisationsprozessen in Großsterilisatoren – Teil

AK-Q-98 4-2016 Empfehlungen zur Vorbereitung der Validierung von Dampfsterilisationsprozessen in Großsterilisatoren – Teil 1

AK-Q-97 3-2016 Desinfektion von Flächen und Medizinprodukten – Teil 2

AK-Q-96 2-2016 Desinfektion von Flächen und Medizinprodukten – Teil 1

AK-Q-95 1-2016 Optimierung der Positionierung der MP für die maschinelle RD

AK-Q-94 6-2015 Bowie Dick Test

AK-Q-93 5-2015 Aufbereitung von Implantaten, die unsteril geliefert werden, für die Fachbereiche Orthopädie und Traumatologie – Teil 2

AK-Q-92 4-2015 Optimierung der Positionierung der Medizinprodukte für die maschinelle Reinigung und Desinfektion

AK-Q-91 3-2015 Implantate für die Fachbereiche Orthopädie und Traumatologie

AK-Q-90 2-2015 Schutz desinfizierter Medizinprodukte vor Rekontamination

AK-Q-89 1-2015 Programmfuehrung: Teil_2_RDG-E mit chemothermischer Desinfektion

AK-Q-88 6-2014 Wasser zum Aufbereiten von Medizinprodukten (Teil 2)

AK-Q-87 5-2014 Wasser zum Aufbereiten von Medizinprodukten (Teil 1)

AK-Q-86 4-2014 Programmführungen Teil 1: RDG mit thermischer und chemothermischer Desinfektion

AK-Q-85 3-2014 Empfehlung zur Lagerdauer für sterile Medizinprodukte

AK-Q-84 2-2014 Qualitätssicherung im Bereich der Aufbereitung Teil

AK-Q-83 1-2014 Aufbereitung von Sterilisierbehältern mit Kunststoffkomponenten zur Sterilgutversorgung und Entsorgung

AK-Q-82 6-2013 Freigabe von Medizinprodukten nach der Sterilisation

AK-Q-81 5-2013 Umgang mit Leihinstrumenten (Teil 2)

AK-Q-80 4-2013 Qualitätssicherung im Bereich der Aufbereitung

AK-Q-79 3-2013 Sterilbarriere- und Verpackungssysteme

AK-Q-78 2-2013 Umgang mit Leihinstrumente – Teil 1

AK-Q-77 1-2013 Flussdiagramm der DGSV zur Einstufung von MP 2013

AK-Q-76 3-2012 Aufbereitung von Übertragungsinstrumenten_

AK-Q-75 2-2012 Zusammenarbeit mit dem OP und anderen Abteilunge

AK-Q-74 1-2012 Übertragungsinstrumente

AK-Q-73 6-2011 Logistik bei der Aufbereitung von MP

AK-Q-72 5-2011 Aufbereitung ophthalmologischer Medizinprodukte (Teil 3)

AK-Q-71 4-2011 Aufbereitung ophthalmologischer Medizinprodukte (Teil 2)

AK-Q-70 3-2011 Aufbereitung ophthalmologischer Medizinprodukte (Teil 1)

AK-Q 2-2011 Stellungnahme des Fachausschusses Qualität der DGSV e. V. zum Thema «Hygieneskandal»

AK-Q-69 1-2011 Problem-Instrumente in der Aufbereitung (Teil 1

AK-Q-68 6-2010 Probleme Heute – Morgen, wie können wir Probleme lösen?!

AK-Q-67 5-2010 Einsatz von Ultraschallbädern zur Aufbereitung von MP – Teil 2

AK-Q-66 4-2010 Allgemeine Grundlagen des Einsatzes von Ultraschall bei der Reinigung von Medizinprodukten* – Teil 1

AK-Q-65 3-2010 EDV-gestützte Chargendokumentation

AK-Q-64 2-2010 Aufbereitung von Containern

AK-Q-63 6-2009 Ausblick auf die Aktivitäten im „AK Qualität“ der DGSV 2010

AK-Q-62 5-2009 Empfehlungen des AK „Qualität“ (62): Manuelle Aufbereitung von Medizinprodukten

AK-Q-61 4-2009 Anforderungen für den Bau oder Um bau einer Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung in einem Krankenhaus ERSETZT durch FA HBT

AK-Q-60 2-2009 Empfehlung zur Instrumentenkennzeichnung

AK-Q_01 1-2009 Wechsel beim AK Qualität

AK-Q-58 6-2008Anforderungen für den Bau oder Umbau einer Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung in einem Krankenhaus Teil 3 – technische und funktionale Einrichtung und deren Ausführung ERSETZT durch FA HBT

AK-Q-57 5-2008 Physikalische Daten zur Routinekontrolle im RDG

AK-Q 56 4-2008 Aufbereitung von Motorensystemen

AK-Q 55 3-2008 Erneute Leistungsqualifikation bei Wechsel von Prozesschemikalien

AK-Q 54 2-2008 Erneute Leistungsqualifikation ohne besonderen Anlass

AK-Q 53 1-2008 Überprüfung der Validierprotokolle von RDG-Prozessen auf Vollständigkeit

AK-Q 52 6-2007Anforderungen für den Bau oder Umbau einer Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung in einem Krankenhaus Teil 2 – Personal- und Materialwege ERSETZT durch FA HBT

AK-Q 51 5-2007 Aufbereitung von Anästhesie- und Beatmungsutensilien

AK-Q 50 3-2007Anforderungen für den Bau oder Umbau einer Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung in einem Krankenhaus ERSETZT durch FA HBT

AK-Q 49 2-2007 Aufbereitung von Kunststoff-Sterilisiercontainern und Kunststofflagerungen

AK-Q 48 1-2007 Aufbereitung von Medizinprodukten aus Kunststoff oder Komponenten aus Kunststoff (Teil 1)

AK-Q 47 6-2006 Herstellerangaben zur Aufbereitung

AK-Q 46 5-2006 Herstellerangaben zur Aufbereitung

AK-Q 45 4-2006 Aufbereitung englumiger Medizinprodukte

AK-Q 44 3-2006 Erstellung von Verfahrensanweisungen

AK-Q 43 2-2006 Empfehlungen zur Validierung von Dampfsterilisationsprozessen in Großsterilisatoren

AK-Q 42 1-2006 Verwendung von Prüfkörpern zur Überprüfung der Reinigungsleistung bei Validierung von Reinigungs-Desinfektions- Prozessen

AK-Q 41 6-2005 Fertigung von Heißsiegelnahten zur Verpackung von Medizinprodukten

AK-Q 40 5-2005 Maschinelle Aufbereitung ophthalmologischer Instrumente