Auf dieser Seite möchten wir Ihnen überarbeitete Empfehlungen des Fachausschuss Qualität zur Verfügung stellen: AK-Q 18 5-2001 Bowie-Dick-Test – zurückgezogen
AK-Q-Zt-116 01-2020 Auswirkunger der MDR auf den Betreiber_Update
AK-Q-Zt 1-2017 Information aus dem AK-Qualität
AK-Q-88 6-2014 ersetzt durch HBT-Empfehlung Teil 18
AK-Q-87 5-2014 ersetzt durch HBT-Empfehlung Teil 18
AK-Q-83 1-2014 ersetzt durch Empfehlung 126
AK-Q 2-2011 Stellungnahme des Fachausschusses Qualität der DGSV e. V. zum Thema «Hygieneskandal»
AK-Q-69 1-2011 Problem-Instrumente in der Aufbereitung (Teil 1
AK-Q-68 6-2010 Probleme Heute – Morgen, wie können wir Probleme lösen?!
AK-Q-63 6-2009 Ausblick auf die Aktivitäten im „AK Qualität“ der DGSV 2010
AK-Q-62 5-2009 Empfehlungen des AK „Qualität“ (62): Manuelle Aufbereitung von Medizinprodukten
AK-Q-61 4-2009 Anforderungen für den Bau oder Um bau einer Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung in einem Krankenhaus ERSETZT durch FA HBT
AK-Q_01 1-2009 Wechsel beim AK Qualität
AK-Q-58 6-2008Anforderungen für den Bau oder Umbau einer Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung in einem Krankenhaus Teil 3 – technische und funktionale Einrichtung und deren Ausführung ERSETZT durch FA HBT
AK-Q-57 5-2008 Physikalische Daten zur Routinekontrolle im RDG
AK-Q 52 6-2007Anforderungen für den Bau oder Umbau einer Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung in einem Krankenhaus Teil 2 – Personal- und Materialwege ERSETZT durch FA HBT
AK-Q 55 3-2008 Erneute Leistungsqualifikation bei Wechsel von Prozesschemikalien
AK-Q 54 2-2008 Erneute Leistungsqualifikation ohne besonderen Anlass
AK-Q 50 3-2007Anforderungen für den Bau oder Umbau einer Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung in einem Krankenhaus ERSETZT durch FA HBT
AK-Q 49 2-2007 Aufbereitung von Kunststoff-Sterilisiercontainern und Kunststofflagerungen
AK-Q 48 1-2007 Aufbereitung von Medizinprodukten aus Kunststoff oder Komponenten aus Kunststoff (Teil 1)
AK-Q 47 6-2006 Herstellerangaben zur Aufbereitung
AK-Q 46 5-2006 Herstellerangaben zur Aufbereitung
AK-Q 45 4-2006 Aufbereitung englumiger Medizinprodukte
AK-Q 44 3-2006 Erstellung von Verfahrensanweisungen
AK-Q 40 5-2005 Maschinelle Aufbereitung ophthalmologischer Instrumente
AK-Q 37 1-2005 Leitfaden zur Erstellung von Standardarbeitsanweisungen
AK-Q 35 4-2004 Beladungsmuster und deren Einfluss auf den Reinigungserfolg im RDG
AK-Q 34 3-2004 Verpackung Teil 3: Zusammenfassung
AK-Q 32 1-2004 Aufbau von Qualitätsmanagement in der Praxis der ZSVA
AK-Q 31 2003 Ersetzt durch Flussdiagramm der DGSV zur Einstufung von MP 2013 (AK Quali 77)
AK-Q 30 6-2003 Verpackungssysteme -Teil 2: Hartverpackung
AK-Q 29 5-2003 Leistungsprüfung von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten zur thermischen Desinfektion
AK-Q 27 3-2003 Verpackungssysteme
AK-Q 26 2-2003 Wasser zum Betreiben von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (Teil 2)
AK-Q 25 6-2002 Wasser zum Betreiben von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (Teil 1)
AK-Q 22 – 24 (2002) Ersetzt durch Flussdiagramm der DGSV zur Einstufung von MP 2013 (AK Quali 77)
AK-Q 21 2-2002 Warum eine EDV-gestützte Dokumentation? – Gedanken aus der Sicht der Praktiker
AK-Q 20 1-2002 Reinigung (Teil 2) – Überprüfung der reinigenden Wirkung
AK-Q 17 3-2001 Qualitätssicherung auf der unreinen Seite einer ZSVA (Teil 2)
AK-Q 16 2-2001 Qualitätssicherung auf der unreinen Seite einer ZSVA (Teil 1)
AK-Q 15 1-2001 Freigabe und Lagerung von Medizinprodukten nach der Sterilisation
AK-Q 14 6-2000 Thermische Reinigungs- und Desinfektionsgeräte – Überprüfung der Desinfektionswirkung mit Thermologgern
AK-Q 13 5-2000 Qualitätssicherung in der „reinen Seite“ einer ZSVA
AK-Q 12 4-2000 Programme für die maschinelle Aufbereitung (Teil 2)
AK-Q 11 3-2000 Programme für die maschinelle Aufbereitung (Teil 1)
AK-Q 10 2-2000 Blitzsterilisation – zurückgezoge
AK-Q 09 1-2000 Reinigung und Desinfektion im Ultraschallbad (Teil 2)
AK-Q 08 6-1999 Reinigung und Desinfektion im Ultraschallbad (Teil 1)
AK-Q 07 5-1999 Validierung älterer Dampfsterilisatoren
AK-Q 06 4-1999 Entscheidung über die Aufbereitung neuer MP
AK-Q 05 3-1999 Zusammenarbeit mit der OP-Abteilung
AK-Q 04 2-1999 Validierung (Teil 2)
AK-Q 03 1-1999 Validierung (Teil 1)
AK-Q 02 1998 Der Transport von dem OP zur ZSVA
AK Q 01 1998 Empfehlungen