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Auf dieser Seite möchten wir Ihnen überarbeitete Empfehlungen des Fachausschuss Qualität zur Verfügung stellen: AK-Q 18 5-2001 Bowie-Dick-Test – zurückgezogen

AK-Q-Zt-116 01-2020 Auswirkunger der MDR auf den Betreiber_Update

AK-Q-Zt 1-2017    Information aus dem AK-Qualität

AK-Q-88 6-2014 ersetzt durch HBT-Empfehlung Teil 18

AK-Q-87 5-2014 ersetzt durch HBT-Empfehlung Teil 18

AK-Q-83 1-2014 ersetzt durch Empfehlung 126

AK-Q 2-2011 Stellungnahme des Fachausschusses Qualität der DGSV e. V. zum Thema «Hygieneskandal»

AK-Q-69 1-2011 Problem-Instrumente in der Aufbereitung (Teil 1

AK-Q-68 6-2010 Probleme Heute – Morgen, wie können wir Probleme lösen?!

AK-Q-63 6-2009 Ausblick auf die Aktivitäten im „AK Qualität“ der DGSV 2010

AK-Q-62 5-2009 Empfehlungen des AK „Qualität“ (62): Manuelle Aufbereitung von Medizinprodukten

AK-Q-61 4-2009 Anforderungen für den Bau oder Um bau einer Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung in einem Krankenhaus ERSETZT durch FA HBT

AK-Q_01 1-2009 Wechsel beim AK Qualität

AK-Q-58 6-2008Anforderungen für den Bau oder Umbau einer Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung in einem Krankenhaus Teil 3 – technische und funktionale Einrichtung und deren Ausführung ERSETZT durch FA HBT

AK-Q-57 5-2008 Physikalische Daten zur Routinekontrolle im RDG

AK-Q 52 6-2007Anforderungen für den Bau oder Umbau einer Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung in einem Krankenhaus Teil 2 – Personal- und Materialwege ERSETZT durch FA HBT

AK-Q 55 3-2008 Erneute Leistungsqualifikation bei Wechsel von Prozesschemikalien

AK-Q 54 2-2008 Erneute Leistungsqualifikation ohne besonderen Anlass

AK-Q 50 3-2007Anforderungen für den Bau oder Umbau einer Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung in einem Krankenhaus ERSETZT durch FA HBT

AK-Q 49 2-2007 Aufbereitung von Kunststoff-Sterilisiercontainern und Kunststofflagerungen

AK-Q 48 1-2007 Aufbereitung von Medizinprodukten aus Kunststoff oder Komponenten aus Kunststoff (Teil 1)

AK-Q 47 6-2006 Herstellerangaben zur Aufbereitung

AK-Q 46 5-2006 Herstellerangaben zur Aufbereitung

AK-Q 45 4-2006 Aufbereitung englumiger Medizinprodukte

AK-Q 44 3-2006 Erstellung von Verfahrensanweisungen

AK-Q 40 5-2005 Maschinelle Aufbereitung ophthalmologischer Instrumente

AK-Q 37 1-2005 Leitfaden zur Erstellung von Standardarbeitsanweisungen

AK-Q 35 4-2004 Beladungsmuster und deren Einfluss auf den Reinigungserfolg im RDG

AK-Q 34 3-2004 Verpackung Teil 3: Zusammenfassung

AK-Q 32 1-2004 Aufbau von Qualitätsmanagement in der Praxis der ZSVA

AK-Q 31 2003 Ersetzt durch Flussdiagramm der DGSV zur Einstufung von MP 2013 (AK Quali 77)

AK-Q 30 6-2003 Verpackungssysteme -Teil 2: Hartverpackung

AK-Q 29 5-2003 Leistungsprüfung von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten zur thermischen Desinfektion

AK-Q 27 3-2003 Verpackungssysteme

AK-Q 26 2-2003 Wasser zum Betreiben von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (Teil 2)

AK-Q 25 6-2002 Wasser zum Betreiben von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (Teil 1)

AK-Q 22 – 24 (2002) Ersetzt durch Flussdiagramm der DGSV zur Einstufung von MP 2013 (AK Quali 77)

AK-Q 21 2-2002 Warum eine EDV-gestützte Dokumentation? – Gedanken aus der Sicht der Praktiker

AK-Q 20 1-2002 Reinigung (Teil 2) – Überprüfung der reinigenden Wirkung

AK-Q 17 3-2001 Qualitätssicherung auf der unreinen Seite einer ZSVA (Teil 2)

AK-Q 16 2-2001 Qualitätssicherung auf der unreinen Seite einer ZSVA (Teil 1)

AK-Q 15 1-2001 Freigabe und Lagerung von Medizinprodukten nach der Sterilisation

AK-Q 14 6-2000 Thermische Reinigungs- und Desinfektionsgeräte – Überprüfung der Desinfektionswirkung mit Thermologgern

AK-Q 13 5-2000 Qualitätssicherung in der „reinen Seite“ einer ZSVA

AK-Q 12 4-2000 Programme für die maschinelle Aufbereitung (Teil 2)

AK-Q 11 3-2000 Programme für die maschinelle Aufbereitung (Teil 1)

AK-Q 10 2-2000 Blitzsterilisation – zurückgezoge

AK-Q 09 1-2000 Reinigung und Desinfektion im Ultraschallbad (Teil 2)

AK-Q 08 6-1999 Reinigung und Desinfektion im Ultraschallbad (Teil 1)

AK-Q 07 5-1999 Validierung älterer Dampfsterilisatoren

AK-Q 06 4-1999 Entscheidung über die Aufbereitung neuer MP

AK-Q 05 3-1999 Zusammenarbeit mit der OP-Abteilung

AK-Q 04 2-1999 Validierung (Teil 2)

AK-Q 03 1-1999 Validierung (Teil 1)

AK-Q 02 1998 Der Transport von dem OP zur ZSVA

AK Q 01 1998 Empfehlungen